Forberedelsene til 2015 er igang

Da har forberedelsene til reisen i 2015 allerede begynt. Vi skal igjen til Kalibo og har fått faste rom på sykehuset. Vi reiser igjen 4 fra Bergen. Flott at kirurgen fra teamet og logopedkollega vil være med igjen. Mange har sagt at de ønsker å være med og bidra. Kanskje i 2016 blir vi flere som reiser fra Bergen. Det blir flott!! De andre som deltar er fra USA.

I 2014 deltok 49 personer i teamet:

6 kirurger
5 anestesileger
1 barnelege
1 tannlege
2 logopeder  ( meg og min kollega !)
17 sykepleiere og operasjonssykepleiere
1 Bio medisinsk tekniker
15 personer i administrasjon og frivillig bistand

63 pasienter fikk behandling og 69 kirurgiske inngrep

Jeg ser fram til reisen i 2015. Detter er givende arbeid. En får mer igjen enn en gir!

http://www.mendingfaces.org/

Oppsummering

Vel hjemme igjen kretser tankene rundt oppholdet. Alt i alt er vi enige om at Mending Faces gjør et flott arbeid for barn født med leppe-kjeve-ganespalte på Filippinene. Arbeidet godt organisert. Legene og sykepleierne er dyktige fagfolk. Sikkerheten er godt ivaretatt.

Alt i alt ble det gjennomført kirurgi på 63 barn denne uken. Barna var svakere i år enn tidligere år. Dette kan skyldes orkanen 3 måneder tilbake.

Det vi vet med sikkerhet er at disse baren vil ikke få utført kirurgi om ikke noen kommer og gir dem det gratis. Landet er fatting og menneskene ser ingen mulighet til å gi barna sine denne kirurgien når de må betale det selv.

Sykehuset i Kalibo er det beste sykehuset Mending Faces har brukt de siste 4 årene. Planen er å utstyre sykehuset med fast oprrasjonsutsyr til å komme igjen slik at Kalibo blir fast base fremover.

For oss som kommer far andre forhold var det utrolig å se de forholdene pasienter på sykehuset hadde. De lå overalt, i ganger, korridorer og overfylte rom. Det er overveldende i starten.

Men å møte barna og foreldrene gir så uendelig mye igjen. Jeg reiser nok ned igjen til neste år om de vil ha meg med.

En tredje historie

De Filippinske barna er utrolig hardføre. De kommer seg raskt etter operasjon og er på beina og på vei hjem samme dag eller dagen etter. I Norge ligger barna på sykehus 3 til 5 dager.

En 11 år gammel jenta var blitt oppdaget av Mending Faces på et skolebesøk. Hun hadde isolert ganespalte. Hun var den flinkeste jenta i klassen sin, men  talen var hypernasal og utydelig.

Mending Faces vil gi stipend til noen barn som har fått utført kirurgi slik at de kan ta høyere utdannelse og være ambasadører for organisasjonen. Hun er påtenkt til et stipend.

Hun fikk sin operasjon på formiddagen. På ettermiddagen var jeg hos henne og gav henne et lite spill med "4 på rad" . Hun hadde ikke spilt det før, men det skulle ikke mange prøveomganger tll før hun klarte å slå meg. Hun smilte bredt. 

Dagen etter ble hun med på logopedkontoret. Hun gikk gjennom lange sykehuskorridorer med kanylen i armen med væske. 

Vi hadde to økter med bevisstgjøring av lyd. Hun var konsentrert og samarbeidet flott.

Jeg hørte en forbedring av talen hennes med bedre trykk på plosivene og mindre hypernasalitet. 

Hun hadde en tilbakovertrukket frikativ (s lyd). Den lydene jobbet vi med. Håpet er at hun kan bli bevisst lyden og jobbe med seg selv. Her er det ingen logopeder som kan hjelpe henne.

Jeg tok lydopptak av henne og hun kommer innom til neste år slik at vi får se hvordan det har gått.

Vi håper å få til et samarbeid med en spesialskole som ligger ved sykehuset i Kalibo. 

En annen historie

En far kom med sin datter på 7 år. Hun hadde en åpen leppespalte. Moren bodde og arbeidet i Manila. Han hadde bestemt at han ville sørge for at jenta fikk operasjon. Han hadde lovet datteren at hun skulle få en klokke når operasjonen var over.

Faren gikk ut og kjøpte en klokke mens jenta var inne til operasjon. Han festet klokken på armen hennes mens hun ennå sov. Da jenta våknet fikke hun se klokken på armen. Smilet henns lyste i ansiktet selv med en nyopererte leppe.

En historie

En mor jeg kom i snakk med oppe på avdelingen etter operasjon fortalte at de bodde høyt oppe i fjellene. Det var mange i landsbyen med leppe-kjeve-ganespalte men de hadde ikke penger til reisen til Kalibo. Hun og ektemannen  hadde tatt med seg sin lille sønn og gått i to dager, krysset en elv og kjørt i 8 timer med motorsykkel for å komme til Kalibo. Dagen henns sønn ble operert var hennes bursdag og hun sa det var den beste gaven hun noen gang hadde fått.

De hadde ikke penger til å kjøpe mat mens de var på sykehuset. Tilfeldigvis fikk vi høre at de ikke hadde spist på 3 dager. En i Mending Faces gav henne noen penger. Hun gikk ut og kjøpt ris og laget mat til hele familien.

En komme nært inn på de ulike familiene her. Det er sterkt å høre deres historie og enda sterkere å oppleve deres takknemlighet over å få hjelp. De fleste foreldre gjør alt for barna sine og Filippinere er veldig omsorgsfulle og kjærlige mot sine barn. Om ikke  Mendig Faces hadde kommet og utført gratis kirurgi ville aldri dise barna blitt operert. Jeg opplever at vi  gjør et viktig og riktig arbeid. Det er sterkt og givende.

Skolebesøk

Oranisasjonen Mending Faces samarbeider med den lokal Rotayklubben. VI besøker skoler og barnehager ii området som Rotaryklubbben har gitt hjelp til. Jeg fikk være med på et skolebesøk. Vi kjørte en time på gjørmete humpete veier. Langs veien var det flere hus som var blitt ødelagt i den store stormen 3 mnd. tilbake. Også svære trær vår blåst ned. Skolen vi besøkte var blitt helt ødelagt i stormen. Taket hadde blåst av. Rotarykluben hadde finansiert et nytt tak og i dag var den offisielle overrekelsen av av den nye skolebygningen. Den lokal guvernøre var tilstede samt skolemyndigheter, Rotary og oss Mending Faces.

Vi ble tatt godt imot. Fikk servert nydelig mat som lærere og froeldre hadde laget. Barna sang og danset for oss og det var mange takketaler og klipping av snor.

Mending Faces delte ut tannbørster, tannkrem og hadde en demonstrasjon om hvorden pusse tenner og hvorfor det var viktig. Vi delte også ut fargestifter og fargeleggongsbøker til alle barna

Outreach

Noen av de frivillige som reiser med Mending Faces er ikke fagpersoner men er med bare med et ønske om å bidra. Det er pensjonister, studenter og alle ulike yrkesbakgrunn. De tar seg av all pakking, utpakking, lage til sekker som barna får med seg hjem. De er med på skolebesøk og barnahegebesøk. De deler ut tannbørster, tannkrem, fargeblyanter og fargebøker, De følger barna hjem. De leker med barna og underholder dem. De hjelper til med regjøring av instrumenter. En slik Medical Mission kunne ikke fungert uten alle de frivillige hjelperne.

De sorterer alt barnetøy som vi har med. Legger tøy og leker i sekkene som barna får med seg hjem.

Fine hånlagete lappetepper blir laget av frivillige i USA og delt ut til barna

Kirurgien

Her får vi mulighet til å være med inn i operasjonsalen og følge med på hvordan kirurgen jobber.
Her er det ganske andre forhold enn det er hjemme i Bergen. Organisasjonen Mending Faces leier et rom på sykehuset. Rommet har ikke lamper eller avtrekk. Det er plassert fire senger inn på rommet som skal fungere som operasjonsbord. Fire operasjoner er igang parallt. De kan ikke heves eller senkes. det er heller ikke justerbare krakker. Kirurgene er satt opp på 3 til 4 operasjoner hver dag

Det er godt kirurgen hadde med seg sitt eget lys fra Bergen

Kalibo

Etter ca 30 timer på farten landet vi i Kalibo 23.30 lokal tid. Varmen og fuktigheten slo mot oss som en vegg. Kalibo er en bitte liten flyplass, Vi tok taxi til hotell. Det var deilig å legge seg i en seng og jeg sovnet umiddelbart.

Dagen etter, søndag, var den store screeningdagen. Vi møtte ca 60  pasienter. Det som var positivt denne gang var at det var mange små 1-2 åringer. Det var noen store med uoperert spalter 11 til 14 år. 

Den eldste denne gang var 14. Dette er en positiv utvikling. For 4 år siden da Mending Faces kom hit for første gang var det flere voksne som kom og ønsket kirurgi.

Det var omtrent like mange kun leppe-kjeve spalter som isolerte ganespalter. Fler kom for å få lukket ganen som hadde fått lukket leppen tidligere. 

Barna med kun leppe-kjevespalte har ingen problem med språk/tale. de er i fin utvikling og de eldste gikk på skole og klarte seg fint.

De med gjennomgående spalter klarte seg dårligst. Noen gikk ikke på skole på grunn av dårlig språk/tale og mobbing. Et par stykker med bilateral uoperarte spalter hadde store problemer og gledet seg til å få kirurgi. Det skal bli spennende å møte dem de neste dagene.

Screening dagen er en ganske kaotisk dag. Korridorer og ganger er full av lekende barn og spente foreldre.

Noen av de frivillige hjelperne med Mending Faces var flink til  aktivisere barna. De hengte opp ulike fargeleggingsark og delte ut fargeblyanter.

Dagen før dagen

Da gjenstår pakking. Avreise i morgen til London, derfra til Hong Kong, videre til Manila og fra Manila til Kalibo. Mange timers reise. Vi er framme i Kalibo lørdag kveld kl. 23.05. Da er det rett i seng for søndag er det den store screeningdagen. Da venter spente barn og foreldre på å bli undersøkt og bli vurdert for kirurgi.

Forberedelser har foregått lenge. Logopedene har planlagt og laget undervisningsmateriell.

Kirurgen stiller med egen hodlykt og operasjonsklær. Han har vært så grei å med seg et sett til oss andre og så vi kan komme inn i operasjonsalen og følge med på operasjonene når det passer.

Disse søte små lykketrollene har vi mange av som skal brukes som premier til barna etter undersøkelsene.

2 uker igjen til avreise

Lørdagene går med til planlegging av reisen. Men nå er vi to logopeder som samarbeider og det er kjekt. Vi har fått ferdig en brosjyre med informasjon til å gi til foreldrene og samarbeidspartnerne.

Vi har laget 40 mapper med informasjonsmateriell som skal deles ut.

Det kjennes menigsfylt å planlegge for dette arbeidet. Vi vet at dette vil være til nytte for de barna og forleldrene vi møter på Filippinene.

Hva skal jeg ta med meg til Filippinene?

Det nærmer seg avreise og det begynner å haste med å få alt ferdig. Når en skal gjennomføre ting og vet ikke hvordan og har ingen å spørre i nærheten, da blir det mye tid i prøving og feiling. Denne helgen har jeg prøvd å lage en A5 folder til å dele ut til foreldrene på Filippinene. Folderen skal inneholde informasjon om LKG. Hvordan misdannelsen har oppstått, hvorfor og forekomst av LKG i verden. Men også informasjon om hvordan de kan best hjelpe sitt eget barn.
Alle land og kulturer har ulike myter og forståelse for hvorfor et barn er født med LKG, derfor viktig med informasjon.

Innholdet i folderen må være tydelig, informativ og korrekt faglig.  Innholdet klarer jeg å få til,...MEN hvordan printeren ut en folder? Dette er ikke noe jeg har gjort før og må nok finne noen og spørre for å få det til. Mye bortkastet tid på ting jeg ikke kan.


Utstyrskassen begynner å fylles opp. Min ønskeliste til jul var leker og utstyr jeg kunne ta med til Filippinene. Fra egne barn fikk jeg flotte leker og solcelle lys. Fra en kollega fikk jeg 500kr. til å kjøpe leker. Det varmer hjerte når andre til bidra til dette oppdraget.
Jeg har fått kjøpt inn flere lommespeil, blåseaktiviteter, sugerør, fjær, fargeblyanter, klistremerker. Pluss mange små tegne, perle og pusleaktiviteter som barna kan holde på med mens de venter. Disse aktivitetene er også fine for å komme i kontakt med barna.